瞭望SABCS丨徐兵河院士:entinostat+依西美坦方案有望改善经内分泌治疗后进展或复发HR+乳腺癌的疗效

作者:肿瘤瞭望   日期:2021/12/9 11:05:35  浏览量:9395

肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

2021年12月7~10日,乳腺癌领域的年度压轴大戏——第44届美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)将以虚拟会议的形式召开。

编者按:2021年12月7~10日,乳腺癌领域的年度压轴大戏——第44届美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)将以虚拟会议的形式召开。我国学者开展的多项研究已入选大会报告,来自中国学者、中国研究、中国患者的数据和经验,将再一次走上国际舞台。本次SABCS大会期间,《肿瘤瞭望》特别推出“瞭望SABCS·中国研究者说”栏目,介绍相关研究成果。并将邀请部分中国研究者,阐述相关研究的意义与价值。
 
2021年SABCS大会上,中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士将做两场口头报告,也是目前为止SABCS大会唯一一位同时入选两项口头报告的专家。本期,我们邀请徐兵河院士分享组蛋白去乙酰化酶抑制剂entinostat(恩替诺特)每周给药一次,联合依西美坦治疗激素受体阳性、且为内分泌治疗后复发或进展晚期乳腺癌患者的临床Ⅲ期研究(大会摘要号GS1-06)。该项研究结果显示,entinostat+依西美坦方案可显著改善内分泌治疗后复发/进展HR+乳腺癌患者的无进展生存期,且治疗整体可耐受,为此类患者提供了又一种新的治疗选择。
 
 
■  题目:A randomized control phase III trial of entinostat, a once weekly, class I selective histone deacetylase inhibitor, in combination with exemestane in patients with hormone receptor positive advanced breast cancer
 
■  摘要编号:GS1-06
 
■  汇报时间:12月7日9:30 am (美国中央标准时间)
 
研究背景
 
entinostat是一种每周一次给药的新型、强效、具有口服生物利用性的Ⅰ型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC),此前的一项临床Ⅱ期研究显示,entinostat联合依西美坦治疗,可显著提高激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌患者的总生存期(OS),为进一步确认HDAC+依西美坦方案的获益,本次随机对照研究纳入更大规模的中国HR+晚期乳腺癌患者,评估联合方案的有效性和安全性。
 
 
研究方法
 
本次随机、双盲、安慰剂对照临床Ⅲ期研究在中国的35个中心开展,纳入年龄≥18岁的HR+/HER2-女性乳腺癌患者,且经过至少一轮内分泌治疗(晚期/转移性/辅助治疗阶段使用均可)后病情复发或进展,有至少一个可测量病灶,器官功能、血液及生化学指标尚可,ECOG PS评分0-1分。
 
入组患者由中心交互式网络应答系统,按按2∶1比例进行随机化分层,分别在每日口服25毫克依西美坦的基础上,再口服5毫克entinostat或安慰剂,随机化过程中还将根据既往是否使用过CDK4/6抑制剂、氟维司群、化疗和是否有内脏转移进行分层。
 
 
 
研究主要终点为独立影像评审委员会(IRC)评估的无进展生存期(PFS),有效性及安全性。评估人群为至少接受过一次任一治疗的患者。目前研究入组人数已达到主要终点最终分析所需,不再继续入组患者,但仍在继续随访评估OS数据。

研究结果
 
研究于2019年4月16日~2020年5月13日期间共入组354例患者,其中235例随机分入entinostat组,119例分入安慰剂组,IRC评估的两组中位PFS分别为6.32个月(95% CI:5.30~9.11)和3.72个月(95% CI:1.91~5.49),HR=0.74(95% CI:0.57~0.96, P<0.001)。
 
 
 
 
 
两组中最常见的3-4级不良事件分别为中性粒细胞减少(entinostat组103例/43.8%,安慰剂组1例/0.8%)、血小板减少(entinostat组20例/8.5%,安慰剂组1例/0.8%)和白细胞减少(entinostat组15例/6.4%,安慰剂组0)。entinostat组共发生28例严重不良事件(11.9%),安慰剂组共发生11例严重不良事件(9.2%)。
 
 
 
研究结论
 
与依西美坦单药治疗相比,entinostat联合依西美坦显著改善了HR+/HER2-、内分泌治疗后病情进展的晚期乳腺癌患者中位PFS,且治疗整体耐受性好,可为这类治疗需求尚未被满足的患者带来临床获益。
 
研究者说
 
entinostat是一种HDAC抑制剂,属于近年来乳腺癌治疗领域关注度较高的表观遗传学药物,此前也有一些同类药物的临床研究显示,HDAC抑制剂对内分泌治疗后,病情进展或复发的HR+患者有临床获益。本次在我国开展的临床Ⅲ期研究,就进一步确认了HDAC类药物的有效性和安全性,希望未来OS随访数据能继续补充获益证据,推动HDAC药物在乳腺癌后线治疗,乃至更早期治疗中的应用。
 
专家简介
 
 
徐兵河
 
中国工程院院士
 
肿瘤内科专家,北京协和医学院长聘教授,博士生导师
 
曾任中国医学科学院肿瘤医院大内科主任
 
现任国家新药(抗肿瘤)临床研究中心主任
 
国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会主任委员
 
国家抗肿瘤药物临床监测专家委员会主任委员
 
中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会主任委员
 
中国抗癌协会乳腺癌专业委员会名誉主任委员
 
中国医药教育协会肿瘤临床科研创新发展专业委员会主任委员
 
中国医师协会内科医师分会副会长
 
北京乳腺病防治学会理事长

版面编辑:张靖璇  责任编辑:卢宇

本内容仅供医学专业人士参考


乳腺癌

分享到: 更多